AzuraView GreenFast qPCR Blue Mix Lo Rox
Die in diesem Dokument vorgestellte Forschung zielt darauf ab, zu bewerten, wie gedruckte Fingerabdrücke verwendet werden können, um echt aussehende latente Markierungen zu erzeugen, die verschiedene Teile von zu erkennenden Materialien tragen. Unter Berücksichtigung der Verdünnungssequenz von synthetischem Schweiß (ekkrine Sekretion) und 1,2-Indandion/Zink als Aminosäurereagenz bewerteten wir, wie sich gedruckte Markierungen im Vergleich zu reinen Fingerabdrücken verhalten, die von einer Gruppe von 30 Spendern angeboten wurden.
Die Ergebnisse wurden hinsichtlich der relativen Tiefe (Unterscheidung, Lumineszenz) und der fachmännischen Einstufung (Gratdetails, insgesamt hohe Qualität) bewertet.
In der Nähe der Gruppe von 30 Spendern führte diese Forschung einen quantitativen Blick auf den Einfluss der Intra- und Intervariabilität auf die relativen Tiefenwerte ein, die bei der Verarbeitung reiner Fingerabdrücke festgestellt wurden. Dies bot neue Erkenntnisse, um die Idee der „Spenderschaft“ zusätzlich wahrzunehmen. In der Nähe der Verwendung von gedruckten Markierungen wurde gezeigt, wie die Verdünnungssequenz einer konzentrierten Auflösung das Überlagern einer Vielzahl von Fällen ermöglicht: unnatürliche Markierungen (Tiefenwerte deutlich über denen, die bei Spendern erzielt wurden), reichhaltige Markierungen (ähnlich wie Fingerabdrücke, die von guten Spendern hinterlassen wurden) und schwache Markierungen (bezogen auf die Art der Ergebnisse, die bei armen Spendern beobachtet werden).
Eine solche Vielfalt an Erkennungseffizienz bietet die Wahrscheinlichkeit, fein abgestimmte Erkennungstrainingsroutinen für verschiedene Problembereiche zu erstellen. Bedruckte Gadgets aus synthetischem Schweiß können daher im Rahmen von Schulungen und Eignungsprüfungen eine vorteilhafte Alternative zu reinen Sekreten darstellen.
Giftige Reaktion der Süßwasser-unerfahrenen Alge Chlorella pyrenoidosa auf gemischte Einwirkung von Flotationsreagenz Butylxanthogenat und Nickel
Butylxanthogenat (BX) ist ein typisches Flotationsreagenz, das zum Extrahieren von Nichteisen-Nickelerzen verwendet wird und in großen Portionen in die umgebende Atmosphäre von Bergbaugebieten abgegeben wird.
- Dennoch haben sich nur wenige Forschungsarbeiten auf die Toxizität der gemischten Luftverschmutzung von BX und Nickel (Ni) für aquatische Vegetation, insbesondere Phytoplankton, den Hauptproduzenten aquatischer Ökosysteme, konzentriert.
- Die Toxizität und der potenzielle Mechanismus einer einzelnen und gemischten Luftverschmutzung von BX und Ni in völlig unterschiedlichen Konzentrationen (0-20 mg L-1) auf typische Süßwasseralgen (Chlorella pyrenoidosa) wurden untersucht. BX stimulierte die Expansion von C. pyrenoidosa am ersten Tag kaum, aber Ni und die Ni/BX-Kombination hemmten sie während der gesamten Inkubation beträchtlich.
- Die Ergebnisse bestätigten, dass die Hemmladung (I) der Verschmutzung auf die Ausbreitung von C. pyrenoidosa die folgende Reihenfolge annahm: Ni/BX-Kombination > Ni > BX. Die 96-h 20%-igen wirksamen Hemmkonzentrationen (96h-EC20) von Ni und BX auf die Entwicklung von C. pyrenoidosa betrugen 3,86 mg L-1 bzw. 19,25 mg L-1, was darauf hindeutet, dass C. pyrenoidosa anfällig für Verschmutzung war. Die Inhaltsstoffe von vollständig löslichem Protein (TSP) und Chlorophyll a (Chl-a) werden erheblich verändert, was auf die Schädigung von Zellgebäuden (Zellmembranen und Chloroplasten) durch Schadstoffe zurückzuführen sein kann.
- Außerdem wurde die I der Verschmutzung auf die Entwicklung von C. pyrenoidosa mit der Dosis, Superoxiddismutase (SOD), Katalase (CAT) und Malondialdehyd (MDA) in Verbindung gebracht. Die Zunahme von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), antioxidativen Enzymen (SOD und CAT) und Material mit MDA-Gehalt führte dazu, dass C. pyrenoidosa unter oxidativem Stress litt, was zu einer Lipidoxidation führte.
- Diese Ergebnisse werden dazu beitragen, den Toxizitätsmechanismus der Verschmutzung in typischen Bergbaugebieten zu kennen und die Umweltgefahren der Verschmutzung für große Produzenten in aquatischen Ökosystemen zu bewerten.
- Verbesserung von Anti-Human-IgM-Nanokörpern als gängige Reagenzien für gängige Immundiagnostika
Nanobodies sind die kleinsten Antikörperfragmente, die mit hoher Affinität und Spezifität an Antigene binden. Aufgrund ihrer hervorragenden physikalisch-chemischen Stabilität, Einfachheit und kostengünstigen Herstellung haben sich Nanokörper zu hochwirksamen Vermittlern in therapeutischen und diagnostischen Funktionen entwickelt.
In dieser Arbeit wurden die Vorteile von Nanokörpern genutzt, um generische und standardisierte Anti-Human-IgM-Reagenzien für die Serologie und IgM+-B-Zell-Bewertung zu entwickeln. Die Sammlung von Anti-IgM-Nanokörpern wurde durchgeführt, indem ihre Ausbeuten, Stabilität, Bindungskinetik und Kreuzreaktivität mit verschiedenen Ig-Isotypen bewertet wurden.
Es wurden Nanokörper mit übermäßiger Affinität mit Dissoziationskonstanten (KDs) innerhalb des nM-Bereichs und übermäßigen Empfindlichkeiten für den Nachweis von vollständigem IgM durch ELISA ausgewählt. Darüber hinaus erwiesen sich die Nanobodies als hilfreich bei der Erfassung von IgM im Rahmen der Serodiagnostik einer akuten Infektion, wie der Nachweis bestimmter IgM in Seren von Dengue-Virus-Erkrankten zeigte.
Schließlich erfordern die ausgewählten Nanokörper aufgrund des Fehlens eines Fc-Bereichs keine Fc-Rezeptorblockierungsschritte, was die Immunphänotypisierung von IgM+-Zellen durch Zirkulationszytometrie erleichtert, eine notwendige Technik zur Analyse von Immundefekten und B-Zell-Lymphoproliferationsproblemen. Diese Arbeit beschreibt vielseitige Anti-IgM-Nanobodies, die aufgrund ihrer rekombinanten Natur und ihrer einfachen Kopierbarkeit bei geringem Wert einen vorteilhaften Unterschied zu Standard-Anti-IgM-Antikörpern in der Analyse und Analyse bedeuten könnten.
Eine Tail-Fiber-Engineering-Plattform für verbesserte bakterielle Transduktion – Primär basierende diagnostische Reagenzien Bakterielle Transduktionspartikel waren entscheidend für frühe Fortschritte in der Molekularbiologie und erleben derzeit ein Wiederaufleben der Neugier in den diagnostischen und therapeutischen Bereichen. Das Problem der Züchtung eines starken und besonderen Transduktionsreagenzes, das in der Lage ist, eine genetische Nutzlast an die Reihe von Stämmen zu liefern, die eine bestimmte Bakterienart oder -gattung bilden, ist ein erhebliches Hindernis für ihre erweiterte Nützlichkeit als Handelsware.
AzuraView GreenFast qPCR Blue Mix Lo Rox - 2000 Rxn |
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| AZ-2320 | Real Time Primers | 2000 Rxn |
AzuraView GreenFast qPCR Blue Mix Lo Rox - 5000 Rxn |
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| AZ-2325 | Real Time Primers | 5000 Rxn |
AzuraView GreenFast qPCR Blue Mix Lo Rox - 200 Rxn |
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| AZ-2301 | Real Time Primers | 200 Rxn |
AzuraView GreenFast qPCR Blue Mix Lo Rox - 500 Rxn |
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| AZ-2305 | Real Time Primers | 500 Rxn |
AzuraView GreenFast qPCR Blue Mix Hi Rox - 2000 Rxn |
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| AZ-2420 | Real Time Primers | 2000 Rxn |
AzuraView GreenFast qPCR Blue Mix Hi Rox - 5000 Rxn |
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| AZ-2421 | Real Time Primers | 5000 Rxn |
AzuraView GreenFast qPCR Blue Mix Hi Rox - 200 Rxn |
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| AZ-2401 | Real Time Primers | 200 Rxn |
AzuraView GreenFast qPCR Blue Mix Hi Rox - 500 Rxn |
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| AZ-2405 | Real Time Primers | 500 Rxn |
Genious 2X SYBR GREEN FAST qPCR MIX (No ROX) |
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| RK21205 | Abclonal | 1 ml |
SYBR Green qPCR Master Mix (No ROX) |
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| HY-K0523 | MedChemExpress | 5 mL (500 rxns ) |
SYBR Green qPCR Master Mix (Low ROX) |
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| HY-K0522 | MedChemExpress | 5 mL (500 rxns ) |
SYBR Green qPCR Master Mix (High ROX) |
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| HY-K0521 | MedChemExpress | 1 mL (100 rxns) |
2x SYBR Green qPCR Master Mix (Low ROX) |
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| B21702 | Bimake | 5 ml |
2x SYBR Green qPCR Master Mix (Low ROX) |
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| B21703 | Bimake | 25 ml |
2x SYBR Green qPCR Master Mix (High ROX) |
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| B21402 | Bimake | 5 ml |
2x SYBR Green qPCR Master Mix (High ROX) |
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| B21403 | Bimake | 25 ml |
Accuris qMax Green, No Rox qPCR Mix, 1000 reactions |
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| PR2000-N-1000 | Benchmark Scientific | 1 PC |
Accuris qMax Green, Low Rox qPCR Mix, 1000 reactions |
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| PR2000-L-1000 | Benchmark Scientific | 1 PC |
Accuris qMax Green, No Rox qPCR Mix, 100 reactions |
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| PR2000-N-100 | Benchmark Scientific | 1 PC |
Accuris qMax Green, No Rox qPCR Mix, 500 reactions |
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| PR2000-N-500 | Benchmark Scientific | 1 PC |
Accuris qMax Green, High Rox qPCR Mix, 1000 reactions |
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| PR2000-H-1000 | Benchmark Scientific | 1 PC |
Accuris qMax Green, Low Rox qPCR Mix, 100 reactions |
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| PR2000-L-100 | Benchmark Scientific | 1 PC |
Accuris qMax Green, Low Rox qPCR Mix, 500 reactions |
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| PR2000-L-500 | Benchmark Scientific | 1 PC |
Accuris qMax Green, High Rox qPCR Mix, 100 reactions |
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| PR2000-H-100 | Benchmark Scientific | 1 PC |
Accuris qMax Green, High Rox qPCR Mix, 500 reactions |
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| PR2000-H-500 | Benchmark Scientific | 1 PC |
Ultra SYBR Green qPCR Master Mix (2X, with ROX I) |
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| W2601-1 | 101Bio | - |
Ultra SYBR Green qPCR Master Mix (2X, with ROX I) |
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| W2601-5 | 101Bio | - |
TAQuestâ„¢ qPCR Master Mix with Helixyteâ„¢ Green *No ROX* |
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| 17270-1mL | AAT Bioquest | 1 mL |
TAQuestâ„¢ qPCR Master Mix with Helixyteâ„¢ Green *No ROX* |
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| 17271-5mL | AAT Bioquest | 5 mL |
TAQuestâ„¢ qPCR Master Mix with Helixyteâ„¢ Green *Low ROX* |
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| 17272-1mL | AAT Bioquest | 1 mL |
TAQuestâ„¢ qPCR Master Mix with Helixyteâ„¢ Green *Low ROX* |
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| 17273-5mL | AAT Bioquest | 5 mL |
TAQuestâ„¢ qPCR Master Mix with Helixyteâ„¢ Green *High ROX* |
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| 17274-1mL | AAT Bioquest | 1 mL |
TAQuestâ„¢ qPCR Master Mix with Helixyteâ„¢ Green *High ROX* |
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| 17275-5mL | AAT Bioquest | 5 mL |
Accuris qMax Green, No Rox qPCR Mix, sample, 20 reactions |
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| PR2000-N-S | Benchmark Scientific | 1 PC |
Accuris qMax Green, Low Rox qPCR Mix, sample, 20 reactions |
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| PR2000-L-S | Benchmark Scientific | 1 PC |
Accuris qMax Green, High Rox qPCR Mix, sample, 20 reactions |
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| PR2000-H-S | Benchmark Scientific | 1 PC |
TAQuestâ„¢ FAST qPCR Master Mix with Helixyteâ„¢ Green *No ROX* |
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| 17276-1mL | AAT Bioquest | 1 mL |
TAQuestâ„¢ FAST qPCR Master Mix with Helixyteâ„¢ Green *No ROX* |
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| 17277-5mL | AAT Bioquest | 5 mL |
TAQuestâ„¢ FAST qPCR Master Mix with Helixyteâ„¢ Green *Low ROX* |
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| 17278-1mL | AAT Bioquest | 1 mL |
TAQuestâ„¢ FAST qPCR Master Mix with Helixyteâ„¢ Green *Low ROX* |
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| 17279-5mL | AAT Bioquest | 5 mL |
TAQuest™ qPCR Master Mix with Helixyte™ Green *No ROX* |
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| 17270 | AAT Bioquest | 1 mL |
TAQuest™ qPCR Master Mix with Helixyte™ Green *No ROX* |
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| 17271 | AAT Bioquest | 5 mL |
TAQuestâ„¢ FAST qPCR Master Mix with Helixyteâ„¢ Green *High ROX* |
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| 17280-1mL | AAT Bioquest | 1 mL |
TAQuestâ„¢ FAST qPCR Master Mix with Helixyteâ„¢ Green *High ROX* |
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| 17281-5mL | AAT Bioquest | 5 mL |
TAQuest™ qPCR Master Mix with Helixyte™ Green *Low ROX* |
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| 17272 | AAT Bioquest | 1 mL |
TAQuest™ qPCR Master Mix with Helixyte™ Green *Low ROX* |
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| 17273 | AAT Bioquest | 5 mL |
TAQuest™ qPCR Master Mix with Helixyte™ Green *High ROX* |
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| 17274 | AAT Bioquest | 1 mL |
TAQuest™ qPCR Master Mix with Helixyte™ Green *High ROX* |
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| 17275 | AAT Bioquest | 5 mL |
Genious 2X SYBR Green Fast qPCR Mix |
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| RK21204 | Abclonal | 1 mL |
2X Universal SYBR Green Fast qPCR Mix |
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| RK21203 | Abclonal | 1 mL |
TAQuest™ FAST qPCR Master Mix with Helixyte™ Green *No ROX* |
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| 17276 | AAT Bioquest | 1 mL |
TAQuest™ FAST qPCR Master Mix with Helixyte™ Green *No ROX* |
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| 17277 | AAT Bioquest | 5 mL |
HotTaq Probe qPCR Mix (ROX) |
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| BT11001 | Bioatlas | 250rxn |
TAQuest™ FAST qPCR Master Mix with Helixyte™ Green *Low ROX* |
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| 17278 | AAT Bioquest | 1 mL |
TAQuest™ FAST qPCR Master Mix with Helixyte™ Green *Low ROX* |
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| 17279 | AAT Bioquest | 5 mL |
TAQuest™ FAST qPCR Master Mix with Helixyte™ Green *High ROX* |
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| 17280 | AAT Bioquest | 1 mL |
TAQuest™ FAST qPCR Master Mix with Helixyte™ Green *High ROX* |
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| 17281 | AAT Bioquest | 5 mL |
HotTaq EvaGreen qPCR Mix (ROX) |
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| BT11101 | Bioatlas | 250rxn |
HotTaq Probe qPCR Mix (no ROX) |
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| BT11002 | Bioatlas | 250rxn |
HotTaq EvaGreen qPCR Mix (no ROX) |
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| BT11102 | Bioatlas | 250rxn |
SYBR Green qPCR Master Mix |
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| HY-K0501 | MedChemExpress | 5 mL (500 rxns) |
2x SYBR Green qPCR Master Mix |
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| B21203 | Bimake | 25 mL |
2x SYBR Green qPCR Master Mix |
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| B21202 | Bimake | 5 mL |
ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Without ROX) |
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| Q321-02 | Vazyme | 500 rxns (20 μl/rxn) |
ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Without ROX) |
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| Q321-03 | Vazyme | 2,500 rxns (20 μl/rxn) |
Green-2-Go qPCR Mastermix-Low ROX (500X20ul Rxn) |
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| QPCR002-L | Bio Basic | 4X1.25ml |
AceQ qPCR SYBR® Green Master Mix |
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| Q111-02 | Vazyme | 500 rxn (20 μl/rxn) |
AceQ qPCR SYBR® Green Master Mix |
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| Q111-03 | Vazyme | 2500 rxn (20 μl/rxn) |
Genious 2X SYBRGREEN FAST qPCR MIX (Low ROX) |
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| RK21206 | Abclonal | 1 ml |
ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Low ROX Premixed) |
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| Q331-02 | Vazyme | 500 rxns (20 μl/rxn) |
Während aktuelle Fortschritte bei der Entwicklung der Reaktivität dieser Reagenzien sie für das Produktwachstum besonders attraktiv gemacht haben, sind dennoch nennenswerte Verbesserungen erwünscht. Hier stellen wir eine künstliche biologische Plattform vor, die vom Bakteriophagen P1 als Chassis abgeleitet ist, um sich auf Transduktionsreagenzien im Gegensatz zu 4 klinisch vorherrschenden Arten innerhalb der Enterobacterales-Ordnung zu konzentrieren. Der Bakteriophage P1 benötigt nur ein einziges Rezeptorbindungsprotein, um die Anheftung und Injektion direkt in ein Zielbakterium zu ermöglichen.